費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌表面的LecA蛋白，可結(jié)合特殊脂質(zhì)分子（所謂的Gb脂質(zhì)，存在于人類細(xì)胞的外膜）上的糖類。當(dāng)細(xì)菌?？康揭粋€(gè)細(xì)胞上時(shí)，細(xì)菌的LecA分子和宿主細(xì)胞膜的Gb3脂質(zhì)會(huì)互鎖——就像一個(gè)拉鏈。以這種方式，細(xì)胞一步一步地將其自己包裹在細(xì)菌周圍，并將其運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)部。Römer和Eierhoff在合成細(xì)胞膜以及人類肺細(xì)胞培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)了這種新機(jī)制的證據(jù)。

綠膿桿菌在免疫系統(tǒng)較弱的人當(dāng)中，可以引起嚴(yán)重的皮膚和肺部炎癥，特別是那些患有遺傳性疾病囊胞性纖維癥的人。當(dāng)細(xì)菌進(jìn)入人體細(xì)胞后，Gb3脂質(zhì)結(jié)合LecA蛋白并使細(xì)胞膜彎曲。

之前，研究人員只熟悉細(xì)菌侵染的方法，包括操控宿主細(xì)胞內(nèi)的信號。這項(xiàng)信號可控制肌動(dòng)蛋白纖維——細(xì)胞的肌肉：這些纖維可使來自內(nèi)部的細(xì)胞被膜彎曲，并形成膜泡，細(xì)菌被吸收進(jìn)其中。

費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌為了證明沒有肌動(dòng)蛋白該過程一樣能運(yùn)行，研究人員觀察了假單胞菌（Pseudomonas bacteria）對合成膜泡的影響。膜泡既不包含肌動(dòng)蛋白，也不包含其他細(xì)胞組分，只有脂質(zhì)Gb3。當(dāng)離體膜停靠到表面上時(shí)，就在細(xì)菌周圍折疊和關(guān)閉。然而，只有當(dāng)細(xì)菌產(chǎn)生LecA蛋白時(shí)，才會(huì)發(fā)生這個(gè)包裝過程。Eierhoff稱：“實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，假單胞菌使用這種脂質(zhì)拉鏈，使其自身進(jìn)入細(xì)胞，而無需操控肌動(dòng)蛋白。”
Gaultherin    ≥98%
Hiliedum    97%
Helicianeoide A    ≥95%        
Helicianeoide B    ≥95%        
Cardamonin    ≥98%
Farrerol    ≥98%        
Clinodiside A    98%
Ethyl p-hydroxybenzoate    ≥98%        
p-Coumaric acid    ≥98%        
tuberostemonine    ≥97%
Docetaxel    ≥99%        
Curdione    ≥98%        
Curcumol    ≥98%  
費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌