青海發(fā)光桿菌鑒定常采用以下分離方法：

子實(shí)體分離：種菇要選朵大蓋厚，柄短，八九分成熟的優(yōu)良品種。切去菇兩基部，在無菌箱內(nèi)以0.1％的水浸幾分鐘，再用無菌水沖洗并揩干或用75％酒精棉球擦拭菌蓋與菌柄2次，進(jìn)行表面消毒。接種時(shí)，只要將種菇撕開，在萌蓋和菌柄交界處或菌褶處，挑取一小塊組織；移接 到PDA培養(yǎng)基上。置25℃左右溫度下培養(yǎng)3-5天，就可以看到組織上產(chǎn)生白色絨毛狀菌絲，轉(zhuǎn)管擴(kuò)大即得到菌種。如香菇、平菇等可以用此方法。

食用菌所用的菌種，是提供繁殖而分級(jí)制作的菌絲體培養(yǎng)物，相當(dāng)于高等植物的種子。在自然界中，食用菌繁衍后代依靠孢子，孢子在適宜的環(huán)境下，萌發(fā)成菌絲體。菌絲體生長(zhǎng)繁衍達(dá)到生理成熟后，在適宜的環(huán)境下，就可形成子實(shí)體。在人工栽培食用菌時(shí)，孢子雖然是它的種子，但人們至今都不用孢子直接播種，而是用孢子或子實(shí)體組織萌發(fā)而成的純菌絲體作為播種材料。因此，通常所指的菌種，實(shí)際上是經(jīng)過人工培養(yǎng)并進(jìn)一步繁殖的食用菌的純菌絲體。

 青海發(fā)光桿菌核分離：茯苓、豬苓、雷丸等菌的子實(shí)體不易采集。而常見的是它貯藏營(yíng)養(yǎng)的菌核。用菌核分離，同樣可以獲得菌種。方法是將菌核表面洗凈，用酒精消毒后，切開菌核，取中間組織一小塊，約黃豆大小，接種在PDA 培養(yǎng)基斜面上，保溫培養(yǎng)。
對(duì)照品    丹皮酚    200mg    對(duì)照品
對(duì)照品    齊墩果酸    50mg    對(duì)照品
對(duì)照品    桂皮醛    0.5ml    對(duì)照品
對(duì)照品    粉防己堿    20mg    對(duì)照品
對(duì)照品    鹽酸水蘇堿    20mg    對(duì)照品
對(duì)照品    鹽酸小檗堿    30mg    對(duì)照品
對(duì)照品    黃芩苷    40mg    對(duì)照品
對(duì)照品    靛藍(lán)    30mg    對(duì)照品
對(duì)照品    靛玉紅    30mg    對(duì)照品
對(duì)照品    酯蟾毒配基    20mg    對(duì)照品
對(duì)照品    麝香酮    0.15ml    對(duì)照品
青海發(fā)光桿菌